宠物猫的糖脂异化病和糖原异化病很相似，糖脂质在代谢不全的状况下积蓄在溶酶体中，依据所缺少的酶的不同而病情表现有若干不同，宠物猫糖脂异化病多发于两到六个月中的纯种宠物猫，而且本病会遗传，建议患有此病的宠物猫防止繁殖。

1、缘由

1.GM1神经节苷脂病：|半乳糖苷酶缺少，GM1神经节苷脂蓄积在溶酶体中，使神经原受损。

2.GM2神经节苷脂病：吡喃己糖酶A和B缺少，GM2神经节苷脂蓄积，使神经原受损。

3.神经鞘磷脂病：因鞘磷脂酶缺少，鞘磷脂蓄积，使神经原受损。

4.磷脂球体细胞白质营养不好的：|半乳糖脑苷酶缺点，半乳糖脑苷蓄积，白质中的巨噬细胞受损伤。

2、的表现

1.多发生在2～6个月的纯种猫中。

2.GM1神经节苷脂病表现为运动失调，头部颤抖，四肢痉挛性瘫痪等。

3.GM2神经节苷脂病表现为步态异常，痴呆，失明，痉挛发作等。

4.神经鞘磷脂病表现为运动失调，头部颤抖等。

5.磷脂球体细胞白质营养不好的表现为后肢或四肢运动失调和不全麻痹等。

6.其他神经的表现包含反射消失，原地打转，平衡感消失等。

7.肝脾肿大。

8.视网膜出现灰白色斑点或角膜白浊。

3、诊断

1.GM1神经节苷脂病：白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中的|半乳糖苷酶的缺失剖析。

2.GM2神经节苷脂病：白细胞中的吡喃己糖酶A和B的剖析。

3.神经鞘磷脂病：白细胞、骨髓或皮肤成纤维细胞中的鞘磷脂酶的剖析。

4.磷脂球体细胞白质营养不好的：脑脊液中的巨噬细胞的检出，白细胞中的|半乳糖脑苷酶的剖析。

4、治疗

1.无有效怎么治疗。

2.因本病可遗传，患此病的猫防止繁殖。